|
 Tople vode Svjetskog oceana pozdravljaju navigatora jarkim suncem, plavom prozirnom vodom i jatima letećih riba koje lako klize preko valova. Leteće ribe, koje su uvijek privlačile pozornost istraživača, izdvojene su kao zasebne obitelj Exocoetidae iz reda Sarganiformes (BeloniFormes).
„Svi predstavnici ovog reda“, piše N. V. Larin, „žive u površinskim slojevima vode, a mnogi od njih, bježeći pred predatorima ili progoneći plijen, preskaču vodu. Kod letećih riba, ovi su se skokovi tijekom evolucije transformirali u klizni let, dostigavši značajno trajanje i domet. " Sposobnost letenja, iako manje savršena, posjeduju, na primjer, neke vrste drugih obitelji ovog reda leteća polu-riba (Oxyporhamphus) i oceanska polu-ptica (Euleptoramphus)... Da biste razumjeli razloge tako neobičnog načina kretanja riba, trebali biste se upoznati s njihovim okolišem i načinom života. Raspon letećih riba uglavnom se nalazi u tropskom području Svjetskog oceana. Sve leteće ribe su termofilne i žive u vodi s oceanskom slanošću na temperaturama od 25 ° i više. U suptropskom pojasu ih je malo. Naseljavaju površinski sloj tropskih voda do dubine od tri metra (nikad ne silaze ispod), a većina ih ostaje u gornjem sloju debljine oko 25 cm. Veličine letećih riba su male - od 15 do 25 cm ( bez repne peraje). Duljina najveće leteće ribe (s repnom perajom) ne prelazi 50 cm.
Leteće ribe spadaju u skupinu riba "kratkog ciklusa". Oni brzo rastu, sazrijevaju do kraja prve godine i, očito, umiru nakon prvog mrijesta. Hrane se planktonskim organizmima površinskog sloja oceana - rakovima, mekušcima, sifonoforima, chaetognaths, salpama, ličinkama riba.
Leteće ribe obično drže u jatima od 2-3 komada, ponekad ih ima do 20-40, rijetko 100 ili više. Samo na mjestima gdje je plankton koncentriran tvore veće nakupine, a često se na jednom mjestu okupljaju jata raznih vrsta. K.V. Beklemishev i F.A.Pasternak, koji su proveli istraživanje letećih riba koje su izletjele ispod stabla broda tijekom prijelaza iz Kalinjingrada u Mirny, primjećuju njihovu povećanu koncentraciju u zoni sjeverne i južne ekvatorijalne struje, odnosno 14 ° s. sh. i 2-3 ° J. sh.
Riba leptir Pantodon buchholti koja klizi iz slatkovodnih tijela tropske zapadne Afrike
Sposobnost letenja nije jednako izražena kod letećih riba. Bolje od ostalih lete "dvokrilne ribe", strukturno podsjećajući na zrakoplove Po-2 i AN-2. U ovih su riba povećane i prsna i zdjelična peraja te se prije izbijanja ubrzavaju u vodi i na njezinoj površini. Kad se brzina poveća na određenu granicu, riba se otrgne od vode, poravna zdjelične peraje i prebaci na klizanje. Ribe ne lete protiv vjetra ili vjetra, već pod nekim kutom prema njemu, očito odabirući smjer leta koji je najpovoljniji u odnosu na vjetar. Vrlo često tijekom leta leteća riba repom dodiruje vodu i odbijajući se s površine (što daje dodatnu brzinu) nastavlja let. Domet leta varira od nekoliko desetaka do 200, pa čak i 400 m. "Monoplane ribe" lete lošije. Imaju samo povećana prsna peraja i po obliku podsjećaju na najmodernije zrakoplove. "Monoplani" se podižu u zrak bez da su prije toga klizili površinom vode, ali obično lete najviše 20 m. Trajanje i domet leteće ribe ovise o stanju mora i vjetra. S laganim valovima, laganim vjetrovima i uzlaznim zračnim strujama, trajanje i domet leta se povećavaju.U nedostatku vjetra, za mirnog vremena leteće ribe otežano uzlijeću, a trajanje i domet leta naglo se smanjuju. Brzina leta leteće ribe je otprilike 70 do 100 km / h.
Sarganobrae žive u umjerenim vodama, ali tek su se u tropima pojavile obitelji sposobne za klizanje u letu. Zanimljivo je da je let za jedrenje također karakterističan za "Leteći pijetlovi" iz porodice Dacfylopferidae iz reda Perciformes... To su donje ribe blizu "morskih pijetlova" iz obitelji Triglidae. Kao i ovi potonji, obrasli su prsne peraje sa slobodnim unutarnjim zrakama. Nekoliko vrsta "letećih pijetlova" uobičajeno je u tropskim i suptropskim vodama s obje strane Atlantskog oceana; postoje bliski rodovi u Tihom oceanu. Odsutnost leteće ribe i "letećih pijetlova" u umjerenim zonama sugerira da njihov let nije nastao kao zaštitni uređaj protiv grabežljivaca, kao što se obično vjeruje, već predstavlja poseban način kretanja zbog hidroloških značajki strukture vodenih masa i zračne struje (vjetrovi) u uvjetima tropskog pojasa. Za razliku od borealnih voda sjeverne i potalne južne hemisfere, tropske vode, usprkos obilju svjetlosti, siromašne su planktonom. To se objašnjava činjenicom da su na hladnim, gušćim dubokim, ali bogatim hranjivim tvarima (nitriti i fosfati) slojevi vode topliji, a samim time i lakših površinskih voda. Oštar pad temperature događa se na granici površinskih i dubokih voda. Taj se granični dio vodenog stupca naziva slojem temperaturnog skoka ili termoklinom. Termoklin odvaja gornji sloj oceana, epipelagijski, od ostatka pelagičnih voda. Termoklin i mala gustoća površinskih voda sprječavaju ver. tična cirkulacija vodenih masa i dotok gušćih, ali hranjivim tvarima bogatih voda iz dubina oceana u gornje horizonte, gdje se odvijaju procesi fotosinteze i razvija fitoplankton, upijajući hranjive sastojke. Fitoplankton predstavlja primarnu proizvodnju iz koje se razvijaju zooplanktoni i svi drugi životinjski organizmi, uključujući ribu, gmazove, ptice i vodene sisavce.
Carnegiella marte riba lepršavim letom iz voda Južne Amerike
Produktivnost tropskog epipelagija je oko 10 puta manja od produktivnosti umjerenih zona Svjetskog oceana. Tropsku zonu karakterizira neravnomjerna neravnina u rasporedu planktona. Područja povećane produktivnosti i velikog broja planktona ograničena su na područja divergencije (divergencije vodenih masa), gdje duboke vode izlaze na površinu i obogaćuju epipelagijske biogene tvari. Povećana produktivnost primjećuje se na području ekvatorijalnih struja i protustruja.
Još jedna značajka tropskog područja Svjetskog oceana su vjetrovi - pasati i monsuni.
Pasat, stalni stalni vjetrovi, zahvaljujući svom podrijetlu položaju područja visokog atmosferskog tlaka u subtropskim dijelovima sjeverne i južne hemisfere. U području povišenog atmosferskog tlaka zrak, propadajući u donje slojeve atmosfere, zagrijava se, kondenzacija vodene pare prestaje i oblaci nestaju. Nebo bez oblaka, koje se ogleda u prozirnim vodama oceana, daje vodi plavu boju. Poput oaza i rijeka u pustinji, zone povećane produktivnosti razlikuju se na mjestima gdje duboke vode izlaze na površinu u područjima gdje pasati prevlače površinske vode putem ekvatorijalnih struja. Pasat mijenja svoj smjer i snagu malo ovisno o sezoni. Na sjevernoj hemisferi pušu sa sjeveroistoka, na južnoj hemisferi - s jugozapada. Između pasata sjeverne i južne polutke postoji uska mirna među-trgovinska zona.
Monsuni su sezonski, ali i stalni vjetrovi koji mijenjaju smjer iz zime u ljeto ili iz ljeta u zimu u suprotni.Monsuni su posebno izraženi u područjima tropskog pojasa u Indijskom oceanu, uz obale Južne i Jugoistočne Azije i sjeverne Australije.
Pasatni vjetrovi i monsuni pogodni su za jedrenjake. Na desnom ili desnom boku brod se može kretati tisućama milja prema jugu, sjeveru, zapadu ili istoku bez promjene položaja jedra. Stoga su ti vjetrovi imali veliku ulogu u danima plovidbene flote. Utrke "škare za čaj", koji su putovali duž pasata iz Indije i Kine s teretom čaja od nove žetve, čvrsto su ušle u povijest jedriličarske flote. I sada, u razdoblju hobija za svjetske utrke pojedinačnih jahtaša, njihove se rute grade uzimajući u obzir smjer pasata, monsuna i "veselih" zapadnih vjetrova južne hemisfere. Granice tropskih i suptropskih voda ne ostaju konstantne, već se kreću u meridionalnom smjeru od 300 do 1000 milja, ovisno o položaju sunca na "ljetnoj" ili "zimskoj" hemisferi. Područja visokog atmosferskog tlaka kreću se istodobno.
Siromaštvo i neravnomjerna raspodjela planktona uzrokovali su različite smjerove u evoluciji načina kretanja malih planktivoroznih riba. Jedna grupa, na primjer obitelj Mycfophidae - svjetleći inćuni, itd., razvijali su svakodnevne vertikalne migracije, što im je omogućavalo svladavanje planktona epipelagijske zone bez velike potrošnje energije za kretanje. U drugoj skupini letećih riba, letećih gulurila i oceanskih poluriba, razvoj siromašnog raspršenog "pjegavog" planktona i zona povećane produktivnosti koja se kreću duž meridijana, ovisno o sezoni, išao je putem razvijanja prilagodbi na vodoravno kretanje. Kretanje u vodi zahtijevalo je znatne troškove energije, vjerojatno ne nadoknađene energijom dobivenom iz male hrane. Tek kad su obalni sargani "ugrabili" energiju pasata i monsuna, uspjeli su se "otrgnuti od obale" i ovladati hranom otvorenih voda tropske epipelagijske zone Svjetskog oceana. Leteće ribe, naselivši se u tropskoj epipelagijskoj zoni Atlantskog, Indijskog i Tihog oceana, ovladale su prostranim oceanskim područjem s mogućnostima hranjenja. Stoga postoji razlog vjerovati da nisu grabežljivci, već priroda raspodjele hrane i vjetar, bili ekološki čimbenici u evoluciji garfisa i pojavi leta u letećim ribama.
Sposobnost letenja olakšava pseudo-oceanskim letećim ribama da mrijeste mrijesti na obale, a maloljetnici se postupno udaljavajući od obale dok rastu, "staju na krilo" i vraćaju se u svoja hranilišta. Sposobnost oceanskih letećih riba omogućila im je da ovladaju plutajućom supstratom za mrijest - "perajom", zanosnim algama, komadima drveća, kokosovim orasima, plavicom, ptičjim perjem i planktonskim živim organizmima - jedrilice (Velella)raštrkan po nepreglednim prostranstvima oceana. Leteći u malim jatima preko oceanskih valova, oni se poput moljaca prelijećući od cvijeta do cvijeta, koriste onim malim nakupinama planktona koji im se nađu na putu. Leteće ribe imaju mnogo neprijatelja. No, prema ihtiologu V. P. Maksimovu, suprotno prevladavajućim idejama, to nisu epipelagični grabežljivci, već lignje i ribe obitelj Gempylidae i blizu njih obitelj Lepidopidae, sablja (Trichiuri-dae) i alepisauri (Alepisauridae)dižući se noću s dubine od 150-200 m na površinu. Epipelaški grabežljivci - skuša, tuna, marlins, sabljarka, kopljanici, jedrilice - ne hrane se letećom ribom, već lignjama i predstavnicima gore navedenih obitelji. Ti veliki grabežljivci, jedući lignje i dubokomorske ribe u površinskim slojevima, dobivaju dovoljno energije za velike vodoravne pokrete, a zauzvrat pružaju izvor energije za vodoravno kretanje manjih riba. Pilot riba (Naucrates ductor) koristiti granične slojeve vode ponesene kretanjem velikih morskih pasa, štap riba (Echineiformes)vežući se za velike ribe ili za podvodne dijelove brodova, oni koriste svoju energiju za kretanje u potrazi za planktonom. Općenito, let leteće ribe, pilotaža i sisanje zaglavljene ribe različiti su načini kretanja koji omogućuju prevladavanje velikih prostora u potrazi za oskudnom i razbacanom hranom.
Leteća riba "dvokrilnik" Cypselurus atrisignis
Slijedom toga, osebujna kombinacija biološke i hidrološke strukture oceana i cirkulacije zračnih masa usmjeravala je evolucijski proces garfisa i nekih perhida putem razvoja sposobnosti letenja i razvoja prehrambene baze neeretičkog i oceanskog epipelagika, koristeći kretanje zraka. Značajke leteće ribe organski se uklapaju u opću biološku strukturu tropskog područja Svjetskog oceana. Privrženost leteće ribe za tople "plave" vode s oceanskom slanošću objašnjava se činjenicom da se ti čimbenici kombiniraju s pasatom i monsunima.
Letenje je postalo vitalna potreba za letećom ribom. Smješteni u bazene s posebnim zidovima koji ih štite od modrica, oni, lišeni sposobnosti letenja, i nakon nekoliko sati umiru.
Paleontološki nalazi letećih riba su rijetki i ne mogu adekvatno rasvijetliti pitanje vremena njihovog nastanka. Može se samo pretpostaviti da je evolucija letećih riba započela u gornjoj kredi, odnosno prije otprilike 70 milijuna godina, masovna specijacija vjerojatno se događa na kraju paleogena - početku neogena, kada su se obrisi kontinenata i fizički i zemljopisni uvjeti počeli približavati modernim.
Zemljopisna rasprostranjenost vrsta letećih riba i njihova najveća raznolikost u vodama Tihog oceana, sa stajališta podrijetla leta, kao prilagodbe uvjetima okoliša, ne mogu se objasniti u teorijama migracija, prema kojima je Tihi ocean bio središte nastanka ove skupine. Prema A. Vrunu, leteće ribe potječu iz indo-malajske regije, odakle su prodrle u Atlantski ocean oko vrha Afrike. K. Breder vjeruje da su leteće ribe nastale u eocenu uz zapadne obale Amerike i odavde prodrle, s jedne strane, u Atlantik, kroz tadašnji Panamski tjesnac, a s druge strane u Indo-zapadni Pacifik.
Hipoteza o "vjetru i monsunu" sugerira da središte pojave letećih riba nisu pojedina područja Tihog oceana, već cijelo područje tropskog epipelagika. S naše točke gledišta postupak specifikacije bio je masivan. Veliki broj vrsta letećih riba u Tihom oceanu može se objasniti značajnom raznolikošću ekoloških uvjeta u ovom rezervoaru u usporedbi s Atlantskim i Indijskim oceanom. Sličnost faune letećih riba tri oceana vjerojatno nije povezana s migracijama tih riba iz jednog oceana u drugi iz središta njihova podrijetla, već sa sličnošću ekoloških uvjeta. Hipoteza "tradewind" također omogućuje objašnjenje filogenije obitelji letećih riba, ali ovo je posebno pitanje na kojem se ne zadržavamo, jer prelazi doseg naše teme.
Let "letećih pijetlova" može se objasniti na malo drugačiji način. To su donje ribe i njihov je let jedva posljedica potrage za hranom. Najvjerojatnije se radi o mriješćenju (poput leta ptica tijekom gneedickog razdoblja) povezanog s opskrbom hranom za pelagične maloljetnike. Ali ovo je također samo hipoteza, koja još uvijek treba činjenični dokaz.
Zanimljivo je da u tropskim slatkovodnim rezervoarima zapadne Afrike naseljava leptir riba (Pantodon buchholzi) odvojenost haringa (Clupeiformes), koji u potrazi za insektima iskače iz vode i uz pomoć povećanih prsnih peraja vrši klizni let dug do dva metra.
Neki mali haracinske ribe iz porodice Gasteropelecidaenastanjujući tropske vode Južne i Srednje Amerike, koje uključuju porođaj Carnegiella, Gastero-pelecus, Thoracocharax začuo se leteći let.
"Leteći pijetao" Dactylopterus volitans
Tijekom leta, ove ribe poput ptica mašu prsnim perajama i bučno prelijeću površinu vode. Njihova veličina ne prelazi 9-10 cm. Prsne peraje su povećane, ali relativno manje nego u oceanskih letećih riba. Težina mišića koji pokreću prsne peraje doseže i do 25% tjelesne težine. Kosti ramenog pojasa puno su razvijenije nego u oceanskih letećih riba i nalikuju kobilici na prsnoj kosti ptica. Leteći let ribe također se smatra načinom zaštite od grabežljivaca koji ih progone u vodi. Međutim, postoji razlog da vjerujemo da je to i prilagodba za dobivanje hrane. Mlate slatkovodne ribe plivaju u površinskim slojevima vode i hrane se zračnim insektima koji su pali u vodu ili lete nisko nad vodom. Leteći let mogao bi nastati u uvjetima vrućeg, mirnog zraka kao prilagodba hvatanju insekata koji lete iznad vode. Prirodno, kada ih napadnu grabežljivci, ove ribe poput letećih riba u oceanu pribjegavaju letu kao sredstvu zaštite, no ipak je ispravnije pretpostaviti da ne grabežljivci, već hrana - izvor energije i osnova za postojanje bilo koje vrste bio je vodeći ekološki čimbenik u evoluciji planiranja i lepršavi let ribe. Inače, let ptica također je prvenstveno prilagodba razvoju prehrambene baze, iako ptice u opasnosti i pribjegavaju bijegu kako bi pobjegle od grabežljivaca.
U zoni pasata, monsuna i "veselih" zapadnih vjetrova južne hemisfere, pušući u širini duž Južnog polarnog mora, albatrosi su imali i klizni let. Raspon krila doseže im dva ili više metara, a ovi gigantski "jedrilice", nikad ne mašući krilima, prelete tisuće kilometara, međutim, udarivši u mirnu zonu, odmah bespomoćno potonu u vodu.
Planirani let pojavio se i kod nekih sisavaca. Tako, na primjer, u Australiji možete sresti letenje ili, kako se još nazivaju, proteini šećera (Petaurus)pametno klizeći s drveta na drvo i patuljasti akrobati (Asgo-bates pygmaeus) dimenzija samo 6-8 cm, lepršajući poput kalibra, od grane do grane, istovremeno kontrolirajući svoj rep, oblikovan poput pera. I, naravno, ovdje se ne može ne spomenuti divovske leteće vjeverice (Schoinobates volans), dostigavši metar pa čak i metar i pol i sposoban za letove od 100 metara. Unatoč impresivnoj veličini, ove životinje mogu lako prenijeti svoja tijela na velike udaljenosti. Takva leteća vjeverica može u nekoliko koraka prevaliti udaljenost od pola kilometra. A svi ti "jedrilice" lete samo noću. I također u potrazi za hranom. Isto vrijedi za leteće pse i leteće lisice u Indiji i naše šišmiše u Europi. Stoga se može pretpostaviti da nisu neprijatelji, već hrana i posebni abiotski uvjeti vodeći čimbenici u evoluciji klizanja i lepršanja letećih riba.
Evolucija organskog svijeta prvenstveno je povezana s razvojem novih energetskih izvora, tj. Hrane. Čini se da su zaštita od grabežljivaca, prilagodba osobitostima režima kisika i drugi biotski i abiotski čimbenici od sekundarne važnosti. Umjesto toga, oni služe kao arena u kojoj se odvija ova evolucija, ali kao aktivna arena, ostavljajući svoj trag na prirodi evolucijskih promjena.
V. D. Lebedev
Rasprostranjenost leteće ribe u oceanima
Čitaj SAD
Svi recepti
|
